עיכוב של Janus kinase 1י(JAK1) עשוי להקל על דלקת הקשורה להידרדניטיס סופורטיבה (HS) ובכך לשפר את תסמיני המחלה. במחקר שממצאיו פורסמו בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology, מטרת החוקרים היתה להעריך את היעילות והבטיחות של הטיפול עם פובורקטיניב (מעכב JAK1 סלקטיבי הניתן באופן פומי) ב-HS.
עוד בעניין דומה
לצורך כך, החוקרים ערכו מחקר פאזה 2 מבוקר אינבו במהלכו הוקצו חולי HS ביחס 1:1:1:1 לקבלת טיפול עם פובורקטיניב במינון 15, ,45או 75 מיליגרם, או אינבו, למשך 16 שבועות. התוצאים הראשוניים והשניוניים היו השינוי הממוצע בספירת האבצסים והקשריות הדלקתיות (AN: abscess and inflammatory nodule) בהשוואה לבסיס, ואחוז החולים שהשיגו HS Clinical Response (HiSCR) בשבוע 16.
במסגרת המחקר הוקצו באקראי 209 חולים (15 מיליגרם, n=52;י45 מיליגרם, n=52;י75 מיליגרם, n=53; אינבו, n=52), 83.3% מתוכם השלימו את הטיפול בן 16 השבועות.
מתוצאות החוקרים עולה כי הטיפול עם פובורקטיניב הפחית באופן מובהק את ספירת ה-AN בשבוע 16 למחקר, בהשוואה לבסיס (שינוי least squares mean:י15 מיליגרם, 5.2- [0.9], P=0.0277;י45 מיליגרם, −6.9 [0.9], P=0.0006; 75 מיליגרם, −6.3 [0.9], P=0.0021) לעומת אינבו (2.5− [0.9]).
עוד עולה מתוצאות החוקרים כי שיעור גבוה יותר של חולים שטופלו עם פובורקטיניב השיג HiSCR בשבוע 16 (15 מיליגרם, 48.1%, P=0.0445;י45 מיליגרם, 44.2%, P=0.0998;י75 מיליגרם, 45.3%, P=0.0829) לעומת אינבו (28.8%). בנוסף, נמצא כי 60.0% ו-65.4% מהמטופלים שטופלו עם פובורקטיניב ועם אינבו חוו אירועים חריגים.
לסיכום, ממצאי החוקרים מדגימים כי הטיפול עם פובורקטיניב יעיל ב-HS, וזאת ללא עדות לשכיחות גבוהה יותר של תופעות לוואי בין המינונים השונים. עם זאת, החוקרים מציינים כמגבלה למחקרם את העובדה שבבסיס המחקר היה חוסר איזון קל בין הקבוצות בכל הנוגע לספירת הנגעים.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה