קבוצת חוקרים בינלאומית ייצרה חיסוני DLnano בעלי 60 עותקים של חלקי חלבון שמקורם באנטיגנים הספציפיים למלנומה Trp2 ו-Gp100 ובדקה אותם בעכברים עם מלנומה. החוקרים בחנו את שיעור הישרדות והקשר בינה לבין הפעלת תאי CD8 T. המחקר בחן השפעות טיפוליות במלנומה וגם אפשרות של השפעות מניעתיות להגנה ממלנומה.
עוד בעניין דומה
"אחד היתרונות של טכנולוגיות DNA סינתטיות על פני שיטות אחרות הוא הרבגוניות של הפלטפורמות", אמר זיאנג שו, המחבר הראשי של המחקר. "חיסוני DLnano עשויים להיות מיועדים למטרות שונות לסרטן והמחקר הנוכחי מראה שזו אסטרטגיה מבטיחה לטיפול חיסוני בסרטן שעשויה להצדיק בדיקות נוספות."
כדי להבהיר את המנגנון שבאמצעותו חיסוני DLnano מפעילים את תאי המערכת החיסונית מסוג CD8 T, החוקרים בחנו את ההשפעות של גירסה קודמת של חיסון ננו-חלקיקי ל-HIV שתואר במחקרים קודמים (eOD-GT8-60mer). החוקרים הבחינו כי חיסוני DLnano המנוהלים באמצעות אלקטרופורציה (electroporation) הביאו לאפופטוזיס חולף של תאי שריר שהובילו לחדירת מקרופאגים באתר ההזרקה, אשר גרמו בהמשך להפעלת תאי CD8 T.
מקור: